HS är en kronisk inflammatorisk hudsjukdom som påverkar det dagliga livet. Saker som att sitta ned, sova eller gå kan vara svåra – och extremt smärtsamma. Det är en ovanlig sjukdom som många inte känner till, men den är inte sällsynt.
UCB har tillsammans med personer från hela världen som lever med HS tagit fram en bildserie som tydligt illustrerar det som kan vara svårt att klä i ord, nämligen hur verkligheten kan se ut för någon med HS. De här bilderna används runt om på hemsidan och vi ser gärna att du delar dem med nära och kära, läkare och omgivningen. På så sätt hjälper du oss att öka medvetenheten om behovet av bättre HS-vård.
